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肿瘤基因检测MRD监测

达州洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(2次MRD)

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

7250元

适用人群

这是两次抽血检查,帮您监测体内是否还残留极微量的肿瘤细胞,评估复发风险。

适用人群

  • 肿瘤手术后,希望更精细地评估治疗效果、监控复发风险的人。
  • 正在接受辅助治疗,想科学评估治疗是否有效、是否需要调整方案的人。
  • 治疗结束后,希望定期进行高灵敏度监测,以便早期发现变化的人。
  • 在达州等大城市,希望获得更前沿监测手段,进行长期健康管理的人。
  • 对传统影像检查(如CT)结果有疑虑,希望寻找更灵敏补充手段的人。
  • 有较高复发风险因素,希望通过定期监测获得更多主动管理信息的人。

检测内容

您可以把它想象成一次体内肿瘤细胞的超灵敏“人口普查”。传统的影像检查好比卫星图,只能看到已经形成的“聚落”(肿瘤)。而这个检测通过抽取一管血,分析血液中极其微量的肿瘤细胞释放的DNA碎片(ctDNA),能发现少到万分之几的肿瘤细胞“信号”。它主要帮助发现传统方法难以察觉的、极其微量的肿瘤残留或早期复发迹象,为后续管理提供线索。需要注意的是,它检测的是血液中的DNA信号,不能直接定位肿瘤在体内的具体位置,也不能作为唯一的判断依据,其结果需要与您的整体情况和医生的专业评估相结合。

检测流程

过程其实很简单,对您来说就像做一次普通的抽血检查。您无需特意空腹,按照约定的时间前往达州的合作抽血点即可。整个采样过程只需几分钟,和常规体检抽血一样,只有轻微的针刺感。抽血完成后,样本会由专业物流冷链安全送至实验室。如果您行动不便或距离较远,也可以咨询是否支持在达州本地通过专业人员上门采样或邮寄采样包的方式完成。

准确性说明

这项检测采用业内主流的高通量测序(NGS)技术,并针对特定基因进行深度分析,旨在尽可能准确地捕捉血液中极微量的肿瘤相关信号。检测在符合规范的实验环境下进行,仅需您的一管血液,非常安全。任何检测技术都有其灵敏度边界,其结果可能受到肿瘤类型、个体差异、采样时机等多种因素影响。报告中如提示有信号,可能意味着需要更密切的关注,并结合医生建议进行下一步检查。如果未检测到信号,表明在当前检测灵敏度下未发现指标异常,这通常是个积极的信号,但定期的健康随访依然重要。

详细流程

  1. 您通过线上或电话进行咨询,顾问会为您详细介绍并确认适用情况。
  2. 确认信息后,为您在达州安排合适的采样点或寄送采样包。
  3. 您按预约时间前往达州的抽血点完成采样,或在家完成采样。
  4. 样本通过专业冷链物流安全送达中心实验室。
  5. 实验室接收样本后进行检测与生物信息分析,过程约需10-15个工作日。
  6. 分析完成后,生成包含结果解读的正式报告。
  7. 电子版报告将通过加密方式发送给您,纸质报告可邮寄到您在达州的地址。
  8. 如有需要,可提供专业的报告解读服务,帮助您理解报告内容。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这检测结果是抽血出来的,血里能测准吗?准确率有多高?
该检测基于高深度测序技术,通过超高灵敏度捕捉血液中微量的肿瘤DNA片段。其技术路线在业内是公认的主流方法之一,灵敏度高,能够有效监测到影像学无法发现的分子层面的微小残留,为临床评估提供重要参考。
抽血需要空腹吗?有没有什么特别要求?
抽血前不需要特意空腹,您可以正常饮食。但建议您在采血前避免剧烈运动,保持身体处于相对平稳的状态,这样有助于获得更稳定的检测结果。
这个检测可以刷医保卡个人账户里的钱吗?
您好,非常抱歉,目前该基因检测项目属于自费项目,不在达州市医保的报销目录内。因此,无论是医保统筹基金还是个人账户,均无法用于支付此项费用。
这个MRD检测和PET-CT检查哪个更准?
它们是不同维度的检查,互补而非替代。PET-CT是影像学检查,能看到体内是否有代谢增高的病灶(通常直径需大于5毫米)。MRD是分子层面的血液检测,能在影像发现病灶前数月,通过血液中的基因线索预警复发风险。两者结合能提供更全面的评估。
检测结果出来后,会有专人给我解读报告吗?还是得自己看?
我们会提供专业的报告解读服务。在报告发布后,您的专属服务顾问或合作的医学专员会主动联系您,通过电话或在线方式,为您详细解释报告中的关键指标和临床意义,帮助您理解。

注意事项

  • 这是一项自费服务,费用为8640元,目前不在医保报销范围内。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动后立即采样。
  • 请务必确保采样时填写的个人信息准确无误,与您就诊时使用的姓名等信息一致。
  • 收到采样管后,请检查包装是否完好,并按照说明在要求时间内完成采样。
  • 报告结果是您个人健康管理的重要参考,但所有决策请务必与您的主治医生充分沟通后作出。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为您长期健康档案的一部分。
  • 两次检测通常建议间隔一定周期,具体时间请根据您的具体情况和医生建议来安排。
  • 若您对报告中的任何内容有疑问,请及时联系顾问或寻求专业解读服务。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

郭** 已验证 体检异常

作为肺癌家属,觉得这服务对管理病情有帮助。数据安全方面,他们使用的是国内服务器,这点我特意咨询过,感觉比国外的更放心。流程也规范。就是价格确实有点高,虽然能理解技术成本,但对于长期监测的家庭来说,经济压力不小。

机构回复

感谢您的理解与反馈。数据存储在境内并符合国内安全标准,是我们合规运营的基本要求。关于价格,我们深知用户负担,会持续通过技术革新和优化运营,努力在保证质量的同时寻求更普惠的可能。

2026-05-1741人觉得有用
汪** 已验证 乳腺癌术后

产品不错,顾问也很负责。但我觉得配套的APP或查询系统功能可以再强大些,比如报告出来后,除了PDF,能不能在手机端用更交互的方式查看历史趋势图?现在主要还是靠文件,管理和回顾不太方便。

机构回复

您提到的数字化体验优化建议非常专业!我们正在研发患者端小程序,其中就包括检测数据的可视化追踪和智能管理功能。敬请期待我们的升级。

2026-05-1348人觉得有用
许** 已验证 淋巴瘤患者

作为淋巴瘤患者,我在化疗前做了基线检测。对接我的健康顾问特别细心,知道我紧张,每次沟通都先问候身体,再谈正事。抽血安排得很迅速,报告出来后还主动约了电话解读,把复杂的基因数据讲成了我能听懂的风险概率,体验超预期!

机构回复

很高兴我们的服务能缓解您的紧张情绪。治疗前建立精准的基线至关重要,您的积极配合同样关键。我们将继续陪伴您,用精准的监测为您治疗全程提供参考。祝您治疗顺利!

2026-05-1633人觉得有用
易** 已验证 家族史筛查

产品和服务本身是好的,顾问也很负责。但中间有一次,我根据顾问建议去本地合作网点采样,网点的服务人员对流程似乎不太熟悉,操作有点生疏,让我稍微有点担心样本质量。虽然最后结果没问题,但合作方的培训是不是能再加强一下?

机构回复

非常感谢您指出我们服务链中至关重要的一环。采样的规范性与专业性同样是我们关注的重点。对于您反映的合作网点体验问题,我们高度重视,将立即加强全国合作网点的统一培训和监督,确保各环节服务品质一致。再次感谢您的提醒!

2026-05-1158人觉得有用
孟** 已验证 家族史筛查

整体专业感很强,从预约提醒到报告出具,每个环节都有短信通知。唯一小遗憾是报告出的时间比预想的晚了两天,等待期间有点焦心。不过客服解释是因为要保证检测质量,进行了重复复核,也能理解。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。我们坚持‘质量优先’原则,在个别复杂样本上会增加复核流程以确保结果万无一失。我们也在优化流程,努力缩短报告周期。感谢您的耐心与理解。

2026-04-2852人觉得有用
余** 已验证 家族史筛查

我乳腺癌术后,医生提过MRD但没强求。自己查资料觉得有必要,就选了这家的两次套餐。价格比我预想的要贵,但能分两次付款压力小点。报告出来阴性,心里一块大石头落地。这钱就当买了个‘复发保险’,买个安心,也值了。

机构回复

很高兴检测结果能带给您安心!我们理解自费检测对患者家庭的经济压力,因此提供了分期等支付便利。‘健康保险’这个比喻很贴切,我们的目标正是通过精准的监测,成为您康复路上的‘瞭望哨’。

2026-05-0550人觉得有用
陆** 已验证 主治医生推荐

因为要用于靶向用药参考,所以对检测的准确性和解读的专业性要求高。咨询时,我直接要求和技术专家对话,他们真的安排了,专家花了半小时解答我的疑惑,引用了最新的临床研究数据,让我很信服。这份钱花得值,主要是买了个‘明白’和‘放心’。

机构回复

能得到您对专业性的高度认可,我们倍感荣幸。针对复杂的临床决策,我们提供专家直接沟通服务,就是希望用最专业的知识支撑您的治疗选择。感谢您的选择!

2026-02-0348人觉得有用

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